作为一种严重的致死性肺部疾病，成人特发性肺纤维化（IPF）的诊断和治疗一直都是呼吸领域的巨大挑战。其典型症状为肺纤维化程度持续增加、肺功能持续下降、呼吸症状加重，严重影响患者生存质量。
数据显示，IPF的自然病程多变且无法预测，预后不佳，患者在确诊后的中位生存期约为3年，5年生存率更是低于多种常见癌症，因而常被称为“不是癌症的癌症”。目前，IPF直接的致病途径尚不明确，治疗手段一直十分有限。
近日，IPF治疗领域迎来突破性进展，勃林格殷格翰宣布，其肺纤维化创新疗法口服选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂博优维（通用名：那米司特片）正式获得中国国家药品监督管理局批准，打破了该领域十余年无新药获批的僵局。
值得一提的是，中国实现了博优维全球同步研发、同步注册、同步获批，真正实现了零时差惠及中国患者。
博优维是一款口服PDE4B抑制剂，选择性抑制PDE4B同工酶。在人体中，PDE4B同工酶在肺中高表达，并与纤维化和炎症过程密切相关。通过抑制这些通路，博优维展现了抗纤维化和免疫调节的双重效果。此外，博优维显示出良好的安全性及耐受性特征，单药治疗时停药率与安慰剂相当。
“博优维有望解决患者因耐受不佳导致停药这一关键临床未满足需求配资门户网官网网址，成为IPF患者潜在一线治疗选择。”勃林格殷格翰大中华区人药业务总经理陈文汉表示，未来将继续与各方紧密合作，全力推进该产品的上市准备和可及性工作，让更多肺纤维化患者早日从这一创新疗法中获益。
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